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■张敏（Zhang Min）自今年年初以来，中国的创新毒品速度“出国”加速了。数据表明，2025年上半年的外国对创新药物的批准总数达到了近660亿美元，接近2024年的总数，其中许多业务超过10亿美元，表明对中国药物的创新抵抗力显着改善，并加速了全球化过程。但是，这一趋势有两个市场问题。一个是它可以阻止创新药物的“外国人”。另一件事是，如果它太早或太多的外部批准，它将为全国各地的创新制药公司选择“年轻幼苗”，这意味着长期损失和收益率。在我看来，就暗物而言先前的两个观点都无法完全反映中国创新药物“出国”的逐渐特征。 “出国”不再是拘留的量度，而是公司发展的战略选择，而且这种趋势是不可逆转的。首先，临床价值是创新药物“出国”的方式。不能否认，诸如国外市场最严格的监督等因素实际上对“出国”的创新药物提出了新的挑战。但是，创新药物“出国”的逻辑始终基于临床价值，而国外的市场和监管机构仍然以真正创新的效率欢迎药物。跨国制药公司（Para Para Parla）的引入中国药物的引入已成为丰富产品管道，应对专利到期的风险甚至增加市场价值的重要策略。特别是主要品种例如ADC和双重抗生素，中国的创新药物通过其强大的数据和差异化的设计获得了国际认可的增长。目前，在我国开发的新药物的数量占世界数量的20％以上，在全球新药的研究和开发中排名第二。许多创新的药物已经成功地在国外市场推出。例如，Beigene Zebutinib BTK抑制剂，Lel Egend Bio AIDS Kiollensai和其他产品通过出色的数据临床临床医生和多个中心的结果获得了国际市场认可。应当指出的是，政策障碍的增加将加速行业的差异化。对于真正具有全球创新能力的制药公司而言，这是突出的，但是市场消除了反复创新水平较低的项目。其次，详细的合作取代了权利转移d利益和创新药物“出国”已经进入了新阶段。第一个外部批准模式主要是当国家制药公司同时向跨国制药公司出售权利，而有些人则与“销售年轻幼苗”相比。但是现在，合作模型已经发生了巨大变化。尽管中国制药公司对独特的权利转移不满意，但通过区域批准，联合开发，销售交易所和其他模型，它们深深地参与了创新的全面离子和价值链。在交换长期收入时，不仅获得了批准率，而且还保留股票，场景付款和销售措施。研究和国内发展不断返回。它将得到加强。同时，市场对公司“出国”能力的资本认可促进了倾向于创新的高质量项目的资源。自今年以来，具有“出国”潜力的创新制药公司在主要市场和二级市场都获得了更高的声誉，这形成了“国外资本反馈”的积极循环，以“创新”。总而言之，在全球药物研发和开发中劳动力部门加深的背景下，创新药物的“ Go Toforeign”不再是战略选择，而是衡量中国药物创新是否可以参与全球竞争的重要标准。 SO称为政策的障碍和“选择年轻幼苗”的风险本质上是创新质量的证明，而不是否认“出国出国”地址。更重要的是，对于全球药品创新系统中的中国制药公司“出国”。