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最近，Hangrui Medicine宣布，它已通过将Ruikang Trasuzumab产品与Adberimabab的注射和化学疗法注射和化学疗法注入对胃或胃食管板的腺癌症状相结合，已授予美国药物和食品管理局（FDA）授予的孤儿药物等级。当天，Dizhe Pharmaceutical宣布，目前正在开发其产品DZD8586的DZD8586已被美国FDA授予“快速轨道认证”。值得一提的是，最近有关于国外创新毒品存在的不断消息，并且国外的临床试验指导了创新的进步，并且一直有消息称外部批准正在进入高峰时段，并且实现了创新性的实现。值加速。行业专家表示，创新的程度继续增加，全国各地的创新药物积累了力量，逐渐获得了国际竞争力，将其带入了国际旅行浪潮。创新药物被认为是重要的。根据Hangrui Medicine的宣布，该公司表示，在获得孤儿药物和营销记录的临床试验认证后，它可以加速临床试验和营销注册的进度。同时，您可以享受一些政策支持，包括临床试验费用的财政信贷，在产品获得批准后的七年内豁免新的药品申请率和市场专有权。报道说，Ruikang Trastuzumab注射是一种抗体药物（ADC）的结合物，该抗体药物是由Hangrui医学独立开发的，并由HER2攻击。该药已获得国家营销的批准2025年5月。目前有八个鲁坎·特拉苏唑珠单抗的迹象，这些迹象包括在州食品和药品管理的药物审查中心的创新治疗品种清单中。根据Hangri Medicine，其产品目前在40多个国家 /地区销售。当涉及到国外的创新药物时，我们有20多种创新药物的国际收入。进行了床测试。美国FDA在“快速轨道认证”中获得了四种创新药物的认证，该药物是慢性复发/小淋巴瘤淋巴瘤性白血病的“快速轨道认证”，至少治疗了两次治疗。值得一提的是，Hangrui Medicine宣布该公司已与葛兰素史密斯的知识产权达成协议（第3号）有限的知识产权和葛兰素史克林（No. 4）Limited（统称为“ GSK”）。具有付费许可证的GSK。根据协议，Hangrui医学将获得5亿美元的初始付款，包括批准PDE3/4。如果将所有项目选择都授予所有项目并实现所有里程碑，那么将来，Hargry Medicine将获得成功的发展和评论，总计约120亿美元的书籍付款和销售里程碑。 “该公司不断促进其国际化策略，努力促进世界各地的中国药物标记，提倡独立的研究和发展和开放合作，重点是加强基于国外的国际内生药物加速的国际合作。汉森·汉森（Hansen Pharmaceutiical合同，汉森的毒品为8,000。根据产品的开发，注册的批准，营销进度和两名数字特许权使用费，关于未来产品的销售，最高为19.3亿美元。 5月30日，Shijiao集团宣布，该集团正在与几个独立的第三方就三项潜在交易进行谈判。预计该集团将总共获得50亿美元的低薪，可能的发展里程碑付款，营销里程碑的可能付款。梵文郭安（Sansheng Gujian）于5月20日宣布，该公司及其分支机构Sansheng Pharmaceuticals和Shenyang Sansheng Pharmaceutical Co.，Ltd.宣布了Conjunctamen。用于人类和兽医目的的治疗，诊断和预防的适应症）。辉瑞保留通过额外付款在中国获得商业批准的产品的权利。根据该协议，辉瑞将支付不退还的且不明显的付款，开发，Reg根据批准行业的产品销售，计算出的梯度销售措施，最高48亿美元的里程碑付款，最高48亿美元的里程碑付款。积极周期逐渐建立。东方证券表示，近年来，中国制药公司已经积极改变了“创新”的组合。这一过程逐渐完成了模仿的变化，以跟进，然后在源头上创新。随着创新的程度继续增加，国家创新药物积累了实力，逐渐获得了国际旅行的竞争，从而获得了国际旅行的批准。 “ Huaxin Securities表示，就需求而言，跨国公司（跨部制药公司）在专利悬崖的挑战下需要紧急补充新的成功品种。从供应的角度来看，中国公司继续在双重控制部门和ADC中获得关键优势。中国药物，对新中国药物的跨国公司的认识不断增加，加快了合作的节奏，并允许中国公司保持最新状态。中国制药已经彻底改善，国外的BD继续达到新的最高最高水平，催化剂继续领导药物市场。